دانشمندان یک گروه خونی جدید کشف کرده‌اند

بعدی- کشف یک گروه خونی جدید و پاسخ به معمایی که دهه‌ها دانشمندان را متحیر کرده است، دستاورد مهمی است که جان بسیاری را نجات خواهد داد.

به گزارش همه در یک به نقل از Science Alert، هنگامی که در سال 1972 از یک زن باردار نمونه خون گرفته شد، پزشکیان متوجه شدند که مولکولی سطحی که در تمام گلبول های قرمز دیگر وجود دارد به طور مرموزی در این زن وجود ندارد! فقدان عجیب این مولکول محققان را بر آن داشت تا 50 سال بعد سیستم گروه خونی جدیدی را برای انسان توصیف کنند. لوئیز تیلی، متخصص هماتولوژی در سرویس بهداشت ملی بریتانیا، گفت: “این کشف یک دستاورد بزرگ و اوج تلاش طولانی تیم برای در نهایت توسعه این سیستم جدید گروه خونی و ارائه بهترین مراقبت ممکن برای بیماران مبتلا به این نادر است. اما بیماری مهم این گروه خون دارد، بیایید پیشنهاد کنیم.

اگرچه همه ما با سیستم های گروه خونی ABO و Rhesus (قسمتی مثبت یا منفی) آشنا هستیم، اما افراد در واقع گروه های خونی مختلفی دارند که بر اساس انواع پروتئین های سطح سلولی و قندهای موجود در خون ما طبقه بندی می شوند. بدن ما از این مولکول های آنتی ژن، در میان اهداف دیگر، به عنوان نشانگرهای تشخیص برای تشخیص خود از غیر طبیعی مضر استفاده می کند. اگر این علائم با زمان خونگیری مطابقت نداشته باشند، این روش نجات دهنده می تواند باعث واکنش های شدید یا حتی مرگ شود. بیشتر گروه‌های خونی اصلی در اوایل قرن بیستم شناسایی شدند، مانند سیستم خونی AR، که اولین بار توسط محققان در سال 2022 توصیف شد و تنها تعداد کمی از افراد را تحت تاثیر قرار می‌دهد. این در مورد گروه خونی جدید نیز صدق می کند.

تیلی گفت: «این سخت بود زیرا موارد ژنتیکی بسیار نادر هستند. مطالعات قبلی نشان داده است که بیش از 99.9 درصد افراد دارای آنتی ژن AnWj هستند که در خون بیمار 1972 وجود نداشت. این آنتی ژن در پروتئین میلین و لنفوسیت ها قرار دارد و بنابراین محققان سیستم جدید توصیف شده را گروه خونی MAL نامیدند. وقتی فردی نسخه جهش یافته هر دو ژن MAL خود را داشته باشد، در نهایت مانند یک بیمار باردار AnWj منفی می شود. تیم تحقیقاتی سه بیمار با یک گروه خونی نادر را شناسایی کردند که جهش را نداشتند، که نشان می دهد گاهی اوقات اختلالات خونی نیز می تواند باعث سرکوب آنتی ژن شود.

تیم ساچول، زیست شناس سلولی در دانشگاه غرب انگلستان، توضیح داد: “MAL یک پروتئین بسیار کوچک با خواص جالبی است که شناسایی آن را دشوار می کند، به این معنی که برای جمع آوری شواهد مورد نیاز باید از چندین خط تحقیقات عبور کنیم. پس از دهه‌ها تحقیق، این تیم ژن طبیعی MAL را در سلول‌های خونی که AnWj منفی بودند وارد کردند تا تعیین کنند که آیا ژن مناسبی دارند یا خیر. آنتی ژن AnWj را به طور موثر به این سلول ها رساند.

پروتئین MAL نقش مهمی در حفظ ثبات غشای سلولی و کمک به مهاجرت سلولی دارد. علاوه بر این، تحقیقات قبلی نشان داده است که AnWj در واقع در نوزادان وجود ندارد، اما بلافاصله پس از تولد ظاهر می شود. جالب توجه است که تمام بیماران AnWj منفی که در این مطالعه وارد شدند دارای جهش مشابه بودند. با این حال، هیچ نقص یا بیماری سلولی دیگری با این جهش مرتبط نبوده است. اکنون که محققان نشانگرهای ژنتیکی پشت جهش‌های MAL را شناسایی کرده‌اند، می‌توان بیماران را بررسی کرد که آیا گروه خونی MAL منفی آنها ارثی است یا به دلیل حذفی که می‌تواند نشانه‌ای از یک مشکل پزشکی زمینه‌ای باشد. این تغییرات خونی نادر می تواند اثرات مخربی بر بیماران داشته باشد، بنابراین هر چه بیشتر درک کنیم، می توانیم زندگی های بیشتری را نجات دهیم.